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2016年04月14日
明治大学
研究成果のポイント |
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〇人工酵素・ジンクフィンガーヌクレアーゼと体細胞核移植法を組み合わせた方法で、マルファン症候群の原因となる変異フィブリリン1遺伝子(FBN1)を有するクローンブタを作ることに成功した。 〇同一の遺伝子変異と同一の遺伝的背景を持つクローン個体で異なる病状を示した事から、マルファン症候群の発症にはエピジェネティック因子の影響が関与している可能性が示された。 〇このクローンブタの後代産仔にも変異FBN1が伝達され、マルファン症候群の症状が確認されたので、マルファン症候群のモデルブタの系統が樹立された。 〇解剖学的、生理学的にヒトと類似しているブタを用いてマルファン症候群を発症する系統が樹立できた事で、新たな治療法開発、特に外科的手技を伴う治療法開発に大きく寄与することが期待される。 |
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明治大学
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バイオリソース研究国際インスティテュート 特任准教授
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